![]() ![]() O tratamento da narcolepsia em crianças é atualmente essencialmente sintomático e, na maioria dos casos, exige a abordagem comportamental e farmacológica. Na infância é importante a pesquisa de causas secundárias para a narcolepsia, uma vez que ao redor de 25% dos casos pode ser sintomático. O diagnóstico depende do acompanhamento clínico e da realização do teste das latências múltiplas de sono precedido pela polissonografia. A narcolepsia se caracteriza por sonolência excessiva diurna e cataplexia, podendo ter associação de alucinações hipnagógicas, paralisia do sono e fragmentação do sono. A associação entre o antígeno HLA-DQB1*0602 e níveis reduzidos de hipocretina sugere uma suscetibilidade genética com componente imunológico associado. A narcolepsia humana é uma doença complexa. O atraso no diagnóstico pode levar a sérias repercussões negativas no futuro destes pacientes. A narcolepsia pode iniciar-se em 16% dos casos antes dos 10 anos de idade e 30% dos casos de narcolepsia apresentavam sintomas iniciais na infância. A queixa de sonolência excessiva diurna é referida em até 20% das crianças em idade escolar e adolescentes. Os principais objetivos deste artigo são alertar os leitores sobre as principais características clínicas e laboratoriais dos pacientes com narcolepsia nesta faixa etária, além de discutir algumas hipóteses da fisiopatologia da doença. New therapeutic modalities which impede progression of the disease at the onset of symptoms have also been investigated.Įste é um artigo de revisão que busca abordar os pontos mais importantes da narcolepsia em crianças. The treatment of narcolepsy in children is basically symptomatic, and most cases require behavioral and pharmacological approaches. In children, the search for secondary causes of narcolepsy is important because approximately 25% of these patients are symptomatic. The diagnosis of narcolepsy depends on the clinical assessment and the performance of multiple sleep latency tests preceded by polysomnography. Narcolepsy is characterized by excessive daytime sleepiness and cataplexy and might be associated with hypnagogic hallucinations, sleep paralysis, and sleep fragmentation. The association of HLA-DQB1*0602 with low hypocretin levels indicates a genetic susceptibility with an associated immune component. A delayed diagnosis might lead to severe, negative future consequences for the affected patients. In 16% of these cases, narcolepsy begins before the age of 10 years, whereas 30% of narcoleptic patients exhibit its initial symptoms during childhood. Excessive daytime sleepiness is reported by up to 20% of schoolchildren and adolescents. The main objective of this review is to describe the clinical and laboratory characteristics of narcolepsy in patients within a targeted age range and to discuss hypotheses regarding the physiopathology of this disease. The present review article discusses the most important aspects of narcolepsy in children. ![]()
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